REFLEXION

A L’OCCASION DE LA JOURNEE MONDIALE DU PSORIASIS : Yousef raconte comment vivre avec une maladie rare !



A L’OCCASION DE LA JOURNEE MONDIALE DU PSORIASIS : Yousef raconte comment vivre avec une maladie rare !
La plupart des maladies rares sont incurables et vivre avec ce genre de maladies est une expérience quotidienne, que ce soit pour le patient que pour sa famille, alors à l’occasion de la journée mondiale du Psoriasis qui coïncide avec le 29 octobre de chaque année nous avons visité un malade atteint de cette pathologie pour dévoiler à nos lecteurs le quotidien de ces personnes hors du commun. Youcef, un jeune licencié diagnostiqué atteint de psoriasis dès l’âge de 15 ans. Une pathologie, selon les spécialistes, un « Psoriasis Palmo-Plantaire » qui réagit mal aux traitements classiques. Signalons que cette pathologie rare et méconnue, affecte la peau, n’étant pas contagieuse, elle  peut être héréditaire. Selon notre interlocuteur : « J’ai essayé depuis 2005 plusieurs traitements locaux et étrangers  en consultant 4 médecins à savoir 3 spécialistes et un dermatologue. J’ai consulté des médecins au niveau du CHU d’Oran qui ont suivi mon cas depuis 2008,  ce qui a donné de bons résultats sur mes analyses.». Yousef qui a passé presque toute sa vie entre les murs et les couloirs des hôpitaux connait plusieurs personnes qui sont atteintes de Psoriasis de différents types à savoir ; Nummulaire, Cuir Chevelu, des plis...etc. Concernant les traitements qui existent sur le marché algérien, ces derniers donnent de bons résultats et peu d’effets secondaires.  Par ailleurs, certains médicaments sont trop chers. Pour une souffrance comme expérience partagée, il n’existe aucune association en Algérie qui prend en charge  ce genre de malades et défend leurs droits, notre interlocuteur a créé un groupe sur « Facebook » pour regrouper les patients atteints de cette maladie et leur offrir un espace  sur la toile pour des échanges et préoccupations. A la fin de notre rencontre, Youcef nous a fait savoir qu’il espère voir à l’avenir une association des psoriasiques pour informer les gens  et pour les instruire sur cette pathologie afin de redonner de l’espoir à cette catégorie de malades.          

Bouziane Kamel
Mardi 29 Octobre 2013 - 22:00
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MOSTAGANEM
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